• 2015년 대만 FDA는 10개 식품산업분야가 시험실을 구축할 것을 요구하였다. 해당 요구는 2016년 12월 31일부터 발효될 것이다. more...
  • 2015년 10월 9일, 일본 MAFF는 “질병과 동물종 수입검험검역과 체류기간 관리 시행령”을 발포하고 2015년 12월 8일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...
  • 2015년 상반기, 총 1255 배치(14.52백만 USD)에 달하는 수입제품이 검사에 불합격하였다. 그 중, 유럽의 비중이 제일 크다. more...
  • 2015년 10월 16일, 대만 FDA는 수의학 의약품 잔여기준 개정버전을 발포하였다. more...
  • 2015년 9월 29일, 중국 NHFPC는 식품안전 관련 70개 초안기준을 발포하고 2015년 10월 31일까지 의견수렴한다고 밝혔다. more...
  • 2015년 9월 28일, 중국 AQSIQ는 “수입식품항구검험검역감독관리방법”을 발포하고 2015년 10월 29일까지 의견 수렴한다고 밝혔다.  신규 규정 발표후, “수입식품불량기록관리규칙”은 폐지된다. more...
  • 4월 21일에 발포한 신규식품안전법에서 영유아 조제분유의 등록요구를 명확하였다. 신규식품안전법에서는 “영유아 조제분유 배합방법은 CFDA로 등록을 하여야 하고 기업은 배합방법 R&D보고서와 배합방법의 과학성과 안전성을 증명할 수 있는 서류를 제출하여야 한다. “고 규정하였다. 하지만 수입 영유아 조제분유에 대한 규정은 more...
  • 2015 REACH4H CRAC 식품정상회의에서 상하이 CIQ의 Mr. Chen은 신규식품안전법하의 식품수입에 대하여 주제발표하였다. more...
  • 2015년 9월 17일-18일, REACH24H는 상하이에서 중국 식품 및 식품접촉재료규제 정상회의를 개최하였다. more...
  • 2015년 9월 11일, 인도 FSSAI(Food Safety and Standards Authority of India)는 “식품안전과 기준(식품 또는 건강보조식품, 기능식품, 특별식이용도식품, 특별의학용도식품, 건강기능식품과 신소재식품)규정 2015 more...
  • 중국 정부는 식품제조자와 거래자가 2015년 10월 1일부터 발효될 신규 식품안전법 문서 42에 따른 추적시스템을 시행할 것을 요구하고 있다.  최근, CFDA는 미주(백주) 추적시스템 시행에 관한 설명문서를 발포하였다. more...
  • 중국 AQSIQ는 “대중 수출식품 수입자의 해외 기업에 대한 심사 및 검사 관리방법” 초안에 대해 2015년 10월 9일까지 의견 수렴한다고 밝혔다.   more...
  • 2015년 9월 3일, TFDA는 포르말린 시험방법에 관한 두 공고를 공포하였다. more...
  • 2015년 9월 2일, 대만 FDA는 “야채 및 과일내 중금속 제한치”를 개정한다고 공포하였다. 주로 야채와 과일내 납과 카드뮴 함량 제한치를 설정하고 적용범위를 추가하였다. 신규 규정은 발표후 즉시 발효된다. more...
  • 2015년 9월 2일, CFDA는 “영유아 조제분유 등록관리방법”을 발포하고 10월 1일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...

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