2015년 10월 9일, 일본 MAFF는 “질병과 동물종 수입검험검역과 체류기간 관리 시행령”을 발포하고 2015년 12월 8일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...
2015년 상반기, 총 1255 배치(14.52백만 USD)에 달하는 수입제품이 검사에 불합격하였다. 그 중, 유럽의 비중이 제일 크다. more...
2015년 10월 16일, 대만 FDA는 수의학 의약품 잔여기준 개정버전을 발포하였다. more...
2015년 9월 29일, 중국 NHFPC는 식품안전 관련 70개 초안기준을 발포하고 2015년 10월 31일까지 의견수렴한다고 밝혔다. more...
2015년 9월 28일, 중국 AQSIQ는 “수입식품항구검험검역감독관리방법”을 발포하고 2015년 10월 29일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. 신규 규정 발표후, “수입식품불량기록관리규칙”은 폐지된다. more...
4월 21일에 발포한 신규식품안전법에서 영유아 조제분유의 등록요구를 명확하였다. 신규식품안전법에서는 “영유아 조제분유 배합방법은 CFDA로 등록을 하여야 하고 기업은 배합방법 R&D보고서와 배합방법의 과학성과 안전성을 증명할 수 있는 서류를 제출하여야 한다. “고 규정하였다. 하지만 수입 영유아 조제분유에 대한 규정은 more...
2015 REACH4H CRAC 식품정상회의에서 상하이 CIQ의 Mr. Chen은 신규식품안전법하의 식품수입에 대하여 주제발표하였다. more...
2015년 9월 17일-18일, REACH24H는 상하이에서 중국 식품 및 식품접촉재료규제 정상회의를 개최하였다. more...
2015년 9월 11일, 인도 FSSAI(Food Safety and Standards Authority of India)는 “식품안전과 기준(식품 또는 건강보조식품, 기능식품, 특별식이용도식품, 특별의학용도식품, 건강기능식품과 신소재식품)규정 2015 more...
중국 정부는 식품제조자와 거래자가 2015년 10월 1일부터 발효될 신규 식품안전법 문서 42에 따른 추적시스템을 시행할 것을 요구하고 있다. 최근, CFDA는 미주(백주) 추적시스템 시행에 관한 설명문서를 발포하였다. more...
중국 AQSIQ는 “대중 수출식품 수입자의 해외 기업에 대한 심사 및 검사 관리방법” 초안에 대해 2015년 10월 9일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...- 2015년 9월 3일, TFDA는 포르말린 시험방법에 관한 두 공고를 공포하였다. more...
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2015년 9월 2일, 대만 FDA는 “야채 및 과일내 중금속 제한치”를 개정한다고 공포하였다. 주로 야채와 과일내 납과 카드뮴 함량 제한치를 설정하고 적용범위를 추가하였다. 신규 규정은 발표후 즉시 발효된다. more...
2015년 9월 2일, CFDA는 “영유아 조제분유 등록관리방법”을 발포하고 10월 1일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...- 2015년 8월 28일, 인도 FSSAI(Food Safety and Standards Authority of India) 식품원재료 식물스테롤에 대한 신규 라벨 요구를 공포하고 2015년 10월 28일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...
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