• 2015년 대만 FDA는 10개 식품산업분야가 시험실을 구축할 것을 요구하였다. 해당 요구는 2016년 12월 31일부터 발효될 것이다. more...
  • 2015년 10월 9일, 일본 MAFF는 “질병과 동물종 수입검험검역과 체류기간 관리 시행령”을 발포하고 2015년 12월 8일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. more...
  • 2015년 상반기, 총 1255 배치(14.52백만 USD)에 달하는 수입제품이 검사에 불합격하였다. 그 중, 유럽의 비중이 제일 크다. more...
  • 2015년 10월 16일, 대만 FDA는 수의학 의약품 잔여기준 개정버전을 발포하였다. more...
  • 2015년 9월 29일, 중국 NHFPC는 식품안전 관련 70개 초안기준을 발포하고 2015년 10월 31일까지 의견수렴한다고 밝혔다. more...
  • 2015년 9월 28일, 중국 AQSIQ는 “수입식품항구검험검역감독관리방법”을 발포하고 2015년 10월 29일까지 의견 수렴한다고 밝혔다.  신규 규정 발표후, “수입식품불량기록관리규칙”은 폐지된다. more...
  • 4월 21일에 발포한 신규식품안전법에서 영유아 조제분유의 등록요구를 명확하였다. 신규식품안전법에서는 “영유아 조제분유 배합방법은 CFDA로 등록을 하여야 하고 기업은 배합방법 R&D보고서와 배합방법의 과학성과 안전성을 증명할 수 있는 서류를 제출하여야 한다. “고 규정하였다. 하지만 수입 영유아 조제분유에 대한 규정은 언급하지 않았다. more...
  • 2015 REACH4H CRAC 식품정상회의에서 상하이 CIQ의 Mr. Chen은 신규식품안전법하의 식품수입에 대하여 주제발표하였다. more...
  • 2015년 9월 17일-18일, REACH24H는 상하이에서 중국 식품 및 식품접촉재료규제 정상회의를 개최하였다. more...
  • 2015년 9월 11일, 인도 FSSAI(Food Safety and Standards Authority of India)는 “식품안전과 기준(식품 또는 건강보조식품, 기능식품, 특별식이용도식품, 특별의학용도식품, 건강기능식품과 신소재식품)규정 2015” 초안을 발포하고 2015년 11월 11일까지 의견 수렴한다고 밝혔다. 과거에 건강보조식품과 기능식품을 관리하는 규제가 없었다. more...
  • 중국 정부는 식품제조자와 거래자가 2015년 10월 1일부터 발효될 신규 식품안전법 문서 42에 따른 추적시스템을 시행할 것을 요구하고 있다.  최근, CFDA는 미주(백주) 추적시스템 시행에 관한 설명문서를 발포하였다. more...
  • 중국 AQSIQ는 “대중 수출식품 수입자의 해외 기업에 대한 심사 및 검사 관리방법” 초안에 대해 2015년 10월 9일까지 의견 수렴한다고 밝혔다.   more...
  • 베트남 약품관리국은 화장품회사를 령하여 희귀 야동물과 멸종 위기에 처한 야생동물을 거래하지 말 것을 요구하였다. more...

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