• 일반 간이심사를 신청시 녹는 점, 물용해도 또는 옥탄올몰분배계수(Log Pow)외에 더 제출해야 하는 생태독성 자료(준비된 생물 분해성Ready Biodegradability, 수생급성독성Acute Aquatic Organism Toxicity  또는 육생급성독성Acute Terrestrial Organism Toxicity)가 3개밖에 없다. 간이심사는 일반심사에 비해 처리 주기가 짧아서 단기 프로젝트로 생각해도 되지만 신고과정에서 중요한 문제를 잘 해결하지 못하면 전체 처리주기가 연장할 수 있다. more...
  • China imposes stringent supervision over new cosmetic ingredients (NCI) and their pre-market approval. According to the Article 9 of the overriding Regulations concerning the Hygiene Supervision over Cosmetics 1989, before a new ingredient is used to make cosmetics, an application must be made to more...
  • Coauthored by Nadine He 신규화학물질환경관리에 관한 의견수렴 공시를 발표 후 업계에서 적극적인 호응을 받으모로 총 406개 의견을 접수되어 대략5.8만 자에 달하였다. 그중 신고서식 분야가 37개, 지침 분야가 159개, 기타 문제들이 116개, 관리절차 등에 합리적 의견이 94개가 있다고 밝혔다. 수렴된 의견에 토대로2013신규화학물질환경관리 세미나가 북경에서 개최하며 화학품등록센터 직원, 관련 전문가 및 업계대표 등 한자리에 모여 깊게 검토를 진행하였다. <신규화학물질환경관리규정>(환경보호부 more...
  • 중국 화학회산학연 합작과 촉진 위원회가 주최한 2013년 신규 화학물질 환경관리연구토론회의는 최근 10년이래 중국 신규 화학물질 신고와 관리에서의 문제점에 대해 심도깊은 교류와 토론을 하여 신고자와 등록중심(CRC)의 작업인원사이에서의 비교적 양호한 교류 플랫폼을 만들었다. 그중, 테스트의 전개와 위험평가중 나타난 문제에 대해 참가자들은 의논을 펼쳤다. 다들 알다시피, 신규 물질신고의 과정중 신고의 톤수가 높을수록 최저데어터에 대한 요구도 높다. 하지만EU REACH에서는 100톤이상의 등록은 위험평가의 결과에 따라 일부 데이터를 more...
  • 중국 화학회산학연 합작과 촉진 위원회가 주최한 2013년 신규 화학물질 환경관리연구토론회의는 최근 10년이래 중국 신규 화학물질 신고와 관리에서의 문제점에 대해 심도깊은 교류와 토론을 하여 신고자와 등록중심(CRC)의 작업인원사이에서의 비교적 양호한 교류 플랫폼을 만들었다. 그중, 회의전에 총 60여개의 독리와 관련된 문제와 건의를 수집하였다. 이번 연구토론회의에서 초청받은 대표들은 각기 현재 제일 관심받고 있는 몇가지 독리문제에 대해 자기의 의견을 발표하여 CRC작업인원과 심도있는 토론을 하였다. 1. 독성동태( more...
  • In Korea, new chemical substance registration is managed by the Toxic Chemicals Control Act (TCCA) of the Ministry of Environment (MoE) and the Occupational Safety and Health Act (OSHA) of the Ministry of Employment and Labor (MoEL). However major changes in the chemical registration system can be more...
  • Despite the global economic downturn, China’s consumer cosmetics market has continued to develop and prosper. China has become the 3rd largest cosmetic market in the world after US and Japan. In China, the State Food and Drug Administration (SFDA) is in charge of the supervision and management of more...
  • 양호한 실험실 규범(GLP)은 1981년의 경제합작 조직이사회에서 채용되었다. 이로써 GLP는 화학품 관리에서 점점 더 중요한 비중을 차지하게 되었으며 특히 조화루운 글로벌 화학품관리체제를 위해 튼튼한 기초를 마련해주었다. 중국 정부난 GLP규범을 실시와 GLP실험실의 건설을 위해 많은 작업을 하였다. 그중 경제합작과 발전조직(OECD)의 양호한 실험실 규범표준과 관리시리즈의 번역, 수정과 미국, 유럽과 기타 OECD성원국의 전문가를 중국으로 초빙하여 검사기관의 현장검사에 대응하는 교육을 진행하는 등이 포함된다.  유럽 동물실험의 more...
  • 첫번째 “중점환경관리위험화학물질 목록”(총 142개 물질)이 2013년 3월-4울에 업종협회를 통해 기업들에게 첫회의 의견수렴을 하였다. 첫번째“중점환경관리위험화학물질 목록”(의견서 수렴)중의 물질은 《화학품환경위험 방지컨트롤”십이오”기획》칼럼1중의”십이오”중점 방지컨트롤 화학품 명단과 긴밀한 연관성을 갖고있다. more...
  • 3년간의 연구와 논증 및 8개월의 의견 수렴을 거쳐 국가식품약품감독관리총국른 2012년10월에 “아동화장품 신고 및 심사 안내서”를 발포하고 2013년2월1일부터 시행한다고 공표하였다. “안내서”는 12세이하(12세 포함) 어린이가 사용하는 화장품의 정의, 제조원칙, 안전성, 신고요구와 심사원칙 등에 대하여 명확히 규정하였다. 국가통계국 데이터에 따르면 중국의 14세이하의 아동인구는 22억을 초과한다. Euromonitor는 중국의 아동화장품 시장점유율 연간 성장율이 17%에 달하고 2016년에는 92.63억원에 달할 것이라고 more...

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